Нервовий тик: вчені знайшли можливу причину появи синдрому Туретта
Команда вчених з Ратгерського і Каліфорнійського університетів досягла значного прогресу в розумінні генетичних причин синдрому Туретта. За їхніми оцінками, понад 400 мутованих генів можуть збільшувати ризик появи синдрому Туретта, повідомляється в журналі Cell Reports.
Синдром Туретта – генетично обумовлений розлад центральної нервової системи, який зазвичай проявляється в ранньому дитинстві. Він вражає всі раси та етнічні групи. Захворювання може проявлятися по-різному: у деяких хворих виникають нечасті мимовільні рухи тіла і голови – так звані тики. У інших ситуація ускладнюється вигукуванням нецензурних слів (копролалія).
Люди, які страждають на синдром Туретта, часто переживають через свою особливість і соромляться спілкуватися з незнайомцями. Тому даний синдром нерідко супроводжується такими захворюваннями, як депресія, обсесивно-компульсивний розлад або синдром дефіциту уваги.
На даний час точна причина появи синдрому Туретта науці не відома, проте, на думку деяких експертів, це генетичне захворювання викликане тим, що нервові клітини мозку неправильно вивільняють нейротрансміттер дофамін.
У новому дослідженні вчені повідомляють, що синдром Туретта може бути викликаний рідкісними мутаціями у певних генах або структурними мутаціями, відомими як варіації числа копій (англ. Copy number variation, CNV), до яких відносять відмінності індивідуальних геномів за числом копій хромосомних сегментів. Відмінності в числі копій генів, у свою чергу, можуть обумовлювати схильність або підвищену стійкість організму до захворювань.
За словами вчених, CNV виникають у результаті незбалансованих хромосомних перебудов, таких як делеції (хромосомні перебудови, при яких відбувається втрата ділянки хромосоми) і дуплікації (різновид хромосомних перебудов, при якій ділянка хромосоми виявляється подвоєною). Дослідники виявили, що CNV у дітей із синдромом Туретта зустрічаються удвічі-втричі частіше, ніж у дітей без даного діагнозу.
Американські експерти вважають, що відкриття забезпечить основу для майбутніх досліджень причин цього специфічного розладу, а також для його лікування.
Вам может быть интересно:
Мнение специалиста