Нервный тик: ученые нашли возможную причину появления синдрома Туретта

Команда ученых из Ратгерского и  Калифорнийского университетов достигла значительного прогресса в понимании генетических причин синдрома Туретта. По их оценкам, более 400 мутировавших генов могут увеличивать риск появления синдрома Туретта, сообщается в журнале Cell Reports.

Синдром Туретта – генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы, которое обычно проявляется в раннем детстве. Оно поражает все расы и этнические группы. Заболевание может проявляться по-разному: у некоторых больных возникают редкие непроизвольные движения тела и головы – так называемые тики. У других ситуация усугубляется выкрикиванием нецензурных слов (копролалия).

Люди, страдающие синдромом Туретта, часто переживают из-за своей особенности и стесняются общаться с незнакомцами. Поэтому данный синдром нередко сопровождается такими заболеваниями, как депрессия, обсессивно-компульсивное расстройство или синдром дефицита внимания.

В настоящее время точная причина появления синдрома Туретта науке не известна, однако, по мнению некоторых экспертов, это генетическое заболевание вызвано тем, что нервные клетки мозга неправильно высвобождают нейротрансмиттер дофамин.

В новом исследовании ученые сообщают, что синдром Туретта может быть вызван редкими мутациями в определенных генах или структурными мутациями, известными как вариации числа копий (англ. Copy number variation, CNV), к которым относят различия индивидуальных геномов по числу копий хромосомных сегментов. Различия в числе копий генов, в свою очередь, могут обуславливать предрасположенность либо повышенную устойчивость организма к заболеваниям. 

По словам ученых, CNV возникают в результате несбалансированных хромосомных перестроек, таких как делеции (хромосомные перестройки, при которых происходит потеря участка хромосомы) и дупликации (разновидность хромосомных перестроек, при которой участок хромосомы оказывается удвоенным). Исследователи обнаружили, что CNV у детей с синдромом Туретта встречаются в два-три раза чаще, чем у детей без данного диагноза.

Американские эксперты полагают, что открытие обеспечит основу для будущих исследований причин этого специфического расстройства, а также для его лечения.

 

Подробнее

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

8 бытовых вещей, которые нас убивают
Мы так привыкли к этим вещам, что даже не замечаем их постоянного присутствия в нашей жизни. А между тем, они порой несут смертельную опасность, провоцируя онкологические и другие опасные заболевания. ...
[ читать далее ]
Load next