Яка хвороба є тільки у Homo sapiens і чому

Вчені виявили у людини «ген серцевого нападу» генетичну мутацію, яка зробила людей беззахисними перед серцевими хворобами.

Є багато речей, які відрізняють людей від інших видів приматів: великий мозок, прямоходіння, пристрасть до гумору. А ще ми відрізняємося від своїх «двоюрідних родичів» винятковою вразливістю до серцево-судинних захворювань – головної причини смерті людей у ​​всьому світі.

Інфаркти та інсульти широко розповсюджені тільки у нашого виду Homo. Навіть шимпанзе, найближчі родичі людини у тваринному світі, страждають від серцево-судинних захворювань набагато рідше, пише discovermagazine.com. Так як же ми стали заручниками артерій, заповнених бляшками?

Недавнє дослідження, проведене вченими з Каліфорнійського університету в Сан-Дієго, довело, що мутація виникла в період нижнього палеоліту, який почався близько 3,3 мільйона років тому. Ця генетична зміна «відключила» ген CMAH і залишила ранніх людей без механізмів, що захищають інших ссавців від хвороб серця. Втрата гена викликає накопичення жирів і холестерину на стінках артерій, що призводить до серцево-судинних хвороб.

«Зазвичай люди пов'язують атеросклероз з високим рівнем холестерину, сидячим способом життя, ожирінням, курінням, віком. Але у 15% випадків серцево-судинні захворювання не пов'язані з жодним із цих чинників. Навіть здорові вегетаріанці падають намертво без видимої причини набагато частіше, ніж інші ссавці. І навпаки, практично будь-яка тварина (включаючи шимпанзе), що веде малорухливий спосіб життя в неволі, не страждає серцево-судинними захворюваннями, незважаючи на ті ж чинники ризику», – каже Аджіт Варкі, один з провідних авторів дослідження.

За допомогою сучасних методів редагування генів можна знову включити ген CMAH. Але це ризиковано як з етичних міркувань, так і з точки зору непередбачуваних наслідків: а що коли втрата CMAH для ранніх людей була саме тим компромісом, який і дозволив їм вижити?

Зараз вчені хочуть знайти сім'ю, у якій цей ген включений, щоб зрозуміти, як він впливає на здоров'я людини в цілому.

Звісно, навмисна маніпуляція геном після мільйонів років еволюції здається небезпечною, але, можливо, в майбутньому це відкриття допоможе приборкати смертельну хворобу нашого виду.

Читати далі

Мнение специалиста

Підпишіться на щотижневу розсилку наших новин

Також читають

ВИПАДКОВА СТАТТЯ

Навіщо вчені розробляють «модельні» ембріони людини зі стовбурових клітин
Дослідникам та науковцям із Кембриджського університету у Великій Британії спільно з Інститутом Хубрехта у Нідерландах вдалося створити модель ембріону з використанням ембріональних стовбурових клітин ...
[ read more ]
Load next