05.03.2020

Генетики выявили факторы риска развития рака матки

Анализ 149 научных исследований выявил 24 генетических варианта, которые предрасполагают женщин к раку эндометрия. Результаты опубликованы в журнале «Медицинская генетика».

Систематический обзор, проведенный Эммой Кросби, профессором гинекологической онкологии из Манчестерского университета, поможет разработать скрининговые и профилактические стратегии для женщин с наибольшим риском заболевания.

Каждый генетический вариант, называемый однонуклеотидным полиморфизмом, меняет риск рака на небольшую долю. Но когда все 24 варианта объединены в так называемую оценку полигенного риска, эти данные несут важную информацию. Женщины, которые получают оценку в пределах 1%, имеют риск рака эндометрия матки более чем в три раза выше среднего, пишет manchester.ac.uk.

Данное исследование является наиболее масштабным обзором генетических вариантов, связанных с предрасположенностью к раку эндометрия. «Поскольку многие исследования, проведенные до настоящего времени, были различного качества,  важно более полно понять генетические предрасположенности к раку эндометрия. Это поможет применить научные достижения для ранней диагностики и профилактики данного вида рака», – говорит профессор Кросби, руководитель отдела раннего обнаружения рака из Манчестерского университета.

Ученые обнаружили 24 генетических варианта, которые влияют на риск рака эндометрия. Эти генетические варианты связаны с выживанием клеток, метаболизмом эстрогена и другими факторами. Исследование является важной вехой в изучении рака эндометрия, шестого наиболее часто встречающегося вида рака у женщин по данным Всемирного фонда исследования рака.

Подробнее

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

В Японии кризис девственности
Согласно новому анализу группы исследователей из Токийского университета, в Японии каждый четвертый взрослый моложе 39 лет никогда не занимался сексом. Результаты, опубликованные в BMC Public H ...
[ читать далее ]
Load next