Ученые приблизились к пониманию происхождения волчанки

Исследователи из Йельского университета (США) обнаружили, что при нарушении действия одного из молекулярных регуляторов иммунной системы образуются повреждения на коже и органах, как при волчанке.

По словам ученых, результаты исследования помогают объяснить происхождение волчанки и предлагают новые способы, с помощью которых специалисты смогут восстановить функцию этого ингибитора и разработать новую стратегию лечения заболевания.

Иммунная система имеет ряд регуляторов, разработанных для предотвращения атаки на собственные ткани и клетки организма. Этот механизм выходит из строя при аутоиммунных заболеваниях.

В данном исследовании ученые обнаружили, что у мышей, у которых отсутствует ингибитор иммунной системы, называемый гомологом белка программируемой гибели клеток PD-1H, самопроизвольно развиваются симптомы, напоминающие две формы волчанки:

  • системную, при которой иммунная система атакует несколько органов;
  • кожную, связанную с выраженными дефектами кожи.

«Эта молекула участвует в ингибировании волчанки, но, по-видимому, она избирательна, поскольку не оказывает такого же воздействия при некоторых других аутоиммунных заболеваниях», – отметил старший автор исследования Лиеп Чен.

PD-1H молекулярно похожа на более известную молекулу PD-1, которая также помогает подавить реакцию иммунной системы.

Чен с командой выяснили, что у людей с волчанкой функция PD-1H является критической. Иммунная система таких людей атакует кожу и органы, поскольку с нарушением функций молекулы PD-1H она становится более уязвимой.

В настоящее время арсенал средств для лечения волчанки очень ограничен, однако новые результаты обнадеживают. Ученые разрабатывают методику слияния белков, которая поможет имитировать PD-1H и контролировать иммунную систему с целью борьбы с болезнью.

Подробнее

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

Прорыв в понимании генетической природы синдрома Дауна
Исследователи из Университета Монреаля обнаружили новый механизм, участвующий в проявлении синдрома Дауна – одной из основных причин умственной отсталости и врожденных пороков сердца у детей. Результа ...
[ читать далее ]
Load next