27.02.2019

Ученые выяснили, как сделать иммунные клетки эффективнее в борьбе с раком

Ученые из Университета Вирджинии обнаружили дефект в иммунных клетках (Т-лимфоцитах), который объясняет, почему они не всегда могут уничтожить раковую опухоль. Исследователи полагают, что исправление этого дефекта сделает Т-клетки более эффективными в борьбе с раком.

Это открытие может улучшить понимание иммунной защиты организма в противостоянии с раком. Кроме того, оно поможет врачам лучше прогнозировать лечение и отслеживать изменения у пациентов, имеющих реакцию на лечение.

Иммунные клетки человека не всегда реагируют на раковые клетки. Открытие же упомянутого дефекта дает возможность наладить работу Т-лимфоцитов, чтобы они эффективнее боролись с раком, как отметил один из исследователей Тимоти Баллок.

Обнаруженный дефект иммунных клеток связан с нарушением работы фермента энолазы 1. Без него клетки не могут использовать жизненно важное вещество – глюкозу. В результате дисфункции фермента клетки не способны расщепить глюкозу так, чтобы начать размножаться и стать функциональными. Ранее исследователи выяснили, что клетки поглощают глюкозу, но не могут ее расщепить. Теперь же удалось понять, почему.

Экспериментальная иммунотерапия используется для лечения у детей острого лимфобластного лейкоза – болезни, которая недостаточно реагирует на другие формы лечения. В этом виде терапии используют собственные иммунные клетки ребенка и модифицируют их так, чтобы сделать эффективными для борьбы с раком. Полученные в результате исследования данные позволят также ослабить чрезмерные иммунные реакции, которые наблюдаются при аутоиммунных заболеваниях.

Подробнее

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

Как понять, что у вас «улыбающаяся депрессия», рассказали медики
Ученые определили новый вид депрессии, которую назвали «улыбающаяся депрессия». Один из ведущих психиатров Лондона, доктор Космо Халлсторм, говорит, что от «улыбающейся депрессии» в осн ...
[ читать далее ]
Load next