Новая программа выявляет заболевания по лицу новорожденных

Новейшая программа, разработанная китайскими учеными, может выявить более ста генетических заболеваний. Разработка успешно прошла этап испытаний и широко применяется в педиатрических клиниках Шанхая.

С помощью специально разработанного алгоритма сканирования лиц ученые из Шанхайского детского медицинского центра и Шанхайского педиатрического центра могут диагностировать наследственные заболевания у новорожденных. Как сообщает Tech in Asia, речь идет о заболеваниях, для которых характерны определенные черты лица. Среди них синдром Дауна и синдром Корнелии де Ланге. 

Ученые отмечают, что программа с элементами искусственного интеллекта будет использоваться для первоначального скрининга, помогая избежать пропущенного или неправильно поставленного диагноза у новорожденных.

Так типичные признаки синдрома Корнелии де Ланге – тонкие, часто сросшиеся брови, длинные ресницы, короткий нос, тонкие опущенные губы, низко посаженные уши, высоко выпуклое небо или волчья пасть. У детей с синдромом Дауна могут быть крошечные белые пятна на радужной оболочке глаз, более плоские лица, форма глаз нехарактерна для их этнической группы, чаще всего миндалевидная. 

Чтобы натренировать алгоритм выявления подобных признаков, специалисты использовали большое количество медицинских записей, касающихся данных генетических заболеваний. В результате искусственно созданный алгоритм способен диагностировать по лицу более 100 наследственных заболеваний.

Программу можно применять для первичного скрининга, что позволит врачам ставить диагноз на самой ранней стадии. По словам авторов разработки, новый алгоритм активно применяют шанхайские педиатры. Врачи загружают фото и видео новорожденного ребенка и получают информацию о наличии или отсутствии у него наследственных болезней.