Схвалена перша у світі вакцина від вірусу Ебола: відкриття вчених

11 листопада 2019 року Європейські регулюючі органи схвалили американську вакцину фармацевтичної компанії Merck, яка вже допомогла контролювати смертельну епідемію вірусу. Ліки, передані сотням тисяч людей в Демократичній Республіці Конго (ДРК), тепер можуть розповсюджуватися більш широко.

Хоча кілька інших вакцин проти лихоманки Ебола – геморагічної лихоманки, що викликає сильну діарею, блювоту і кровотечу, – все ще перебувають у розробці, Merck є єдиною ефективною вакциною, протестованою під час спалахів інфекції.

Ця вакцина вперше була запатентована у 2003 році та застосовувалася в екстрених випадках для придушення існуючої епідемії в ДРК, від якої з початку минулого року загинуло близько 2000 осіб. Вона також використовувалася під час чергового спалаху інфекції 2018 року. В ході нинішнього спалаху ДРК сотні тисяч людей отримали щеплення Merck, включаючи понад 60 000 працівників охорони здоров'я в ДРК і сусідніх країнах.

«Це вакцина з величезним потенціалом, – зазначив Сет Берклі, виконавчий директор Gavi (організація, що забезпечує доступність вакцин в країнах, що розвиваються). – Вона вже використовувалася для захисту понад 250 000 людей у ДРК і цілком може відправити в минуле великі спалахи вірусу Ебола».

Девід Хейманн, епідеміолог з Лондонської школи гігієни і тропічної медицини, підкреслює, що дослідження вакцини Merck і розробка інших вакцин повинні тривати. Також важливо розробляти вакцини другого і третього покоління, щоб вони могли краще зберігатися, забезпечити більш тривалий імунітет і бути ефективними щодо різних видів вірусу Ебола.

Вакцина Merck під торговою назвою Ervebo була клінічно випробувана у Гвінеї наприкінці спалаху інфекції в Західній Африці у 2014-2016 роках. Там вакцина була введена людям, які мають контакти із зараженими Еболою пацієнтами. Було виявлено, що вона забезпечує високий рівень захисту.

За даними ВООЗ, на різних етапах клінічних випробувань перебуває ще сім вакцин проти вірусу Ебола. У вересні 2019 року ВООЗ оголосила, що вакцина, вироблена компанією Johnson & Johnson в Нью-Брансвік (Нью-Джерсі, США), буде використовуватися при нинішньому спалаху ДРК. Минулого тижня компанія представила цю вакцину для схвалення європейським регулюючим органам.

На відміну від вакцини Merck, яка вводиться одноразово, імунізація Johnson & Johnson вимагає повторного доливання, що вводиться через 56 днів після першої ін'єкції. У ДРК воно буде надаватися всім схильним до ризику зараження вірусом Ебола, наприклад, працівникам охорони здоров'я, в районах, де вірус поки не виявлено.