Нова програма виявляє захворювання по обличчю новонароджених

Новітня програма, розроблена китайськими вченими, може виявити більше ста генетичних захворювань. Розробка успішно пройшла етап випробувань і широко застосовується в педіатричних клініках Шанхая.

За допомогою спеціально розробленого алгоритму сканування облич вчені з Шанхайського дитячого медичного центру і Шанхайського педіатричного центру можуть діагностувати спадкові захворювання у новонароджених. Як повідомляє Tech in Asia, мова йде про захворювання, для яких характерні певні риси обличчя. Серед них синдром Дауна і синдром Корнелії де Ланге.

Вчені відзначають, що програма з елементами штучного інтелекту буде використовуватися для початкового скринінгу, допомагаючи уникнути пропущеного або неправильно поставленого діагнозу в новонароджених.

Так типові ознаки синдрому Корнелії де Ланге – тонкі, часто зрощені брови, довгі вії, короткий ніс, тонкі опущені губи, низько посаджені вуха, високо опукле піднебіння або вовча паща. У дітей із синдромом Дауна можуть бути крихітні білі плями на райдужній оболонці очей, більш плоскі обличчя, форма очей нехарактерна для їх етнічної групи, найчастіше мигдалеподібна.

Щоб натренувати алгоритм виявлення подібних ознак, фахівці використовували велику кількість медичних записів, що стосуються даних генетичних захворювань. У результаті штучно створений алгоритм здатний діагностувати по обличчю понад 100 спадкових захворювань.

Програму можна застосовувати для первинного скринінгу, що дозволить лікарям ставити діагноз на ранній стадії. За словами авторів розробки, новий алгоритм активно застосовують шанхайські педіатри. Лікарі завантажують фото і відео новонародженої дитини і отримують інформацію про наявність або відсутність у неї спадкових хвороб.