Больше всего мутаций эмбрион накапливает во время внутриутробной жизни

Ученые из Йельского и Стэдфордского университетов занялись исследованиями, которые направлены на изучение нейронных мутаций. В результате проведенной работы было обнаружено, что накопление мутаций в нейронах и нейронных предшественниках мозга эмбрионов, которые могут влиять на способности и предрасположенность к болезням во время развития эмбриона, происходит более интенсивно, чем унаследованных от родителей. Такие выводы были опубликованы в журнале Science.

Сразу после зачатия в клетках развивающегося плода начинают накапливаться мутации. Этот процесс продолжается и во взрослой жизни, но гораздо медленнее.

К середине второго триместра беременности нейронные предшественники и производимые нейроны несут в себе порядка 400 мутаций, и их количество, скорее всего, еще возрастает к моменту рождения.

Ученые также говорят о том, что найденные мутации удивительно похожи по своим характеристикам на мутации, которые обнаруживаются в раковых клетках, особенно при раке головного мозга. Это наблюдение указывает на то, что рак может возникать как побочный продукт нормального процесса мутагенеза.

Авторы исследования надеются, что полученные результаты помогут выяснить причину развития различных видов рака мозга, а также некоторых мозговых расстройств, таких как аутизм или синдром Туретта, которые связаны с генетическими аномалиями, но гены, ответственные за их возникновение, либо не обнаружены, либо объясняют очень малое количество диагностированных случаев. Понимание мутагенеза при развитии эмбриона поможет понять, почему у одного однояйцевого близнеца может быть генетическое расстройство, а у другого – нет, или почему некоторые члены семьи с болезнетворной мутацией не болеют.