Онкологи склали нову класифікацію пухлин, за якою легше діагностувати і лікувати рак

Іспанські вчені з Центру геномної регуляції у Барселоні створили новий спосіб класифікації пухлин, використовуючи секвенування всього генома. У майбутньому цей спосіб допоможе прогнозувати, чи відповість пацієнт на імунотерапію.

Вчені проаналізували мутації, виявлені у 2583 пацієнтів з 37 різними типами раку. Вони виявили в цілому 45 мільйонів мутацій у всіх пухлинах, з яких щонайменше 1,2 мільйона були неунікальними мутаціями. Це означає, що їх виявили в одному і тому ж місці у двох або більше хворих на рак. У середньому, 4% мутацій в пухлині можна виявити в одній або декількох інших пухлинах у всієї групи пацієнтів.

Подальший аналіз показав, що ці неунікальні мутації зазвичай виявляються у певних типах первинних пухлин, таких як рак шкіри, рак стравоходу і лімфома. Це говорить про те, що збудники цих ракових захворювань, такі як вплив ультрафіолету або шлунковий рефлюкс, пошкоджують ДНК не випадковим, а більш передбачуваним чином.

З іншого боку, дослідники виявили дуже мало неунікальних мутацій в раку легень, раку печінки і раку нирок, припускаючи, що пошкодження ДНК, наприклад, через вплив тютюнового диму, відбувається більш випадковим чином у порівнянні з іншими групами.

Ґрунтуючись на кількості й типі неунікальний мутацій, вчені класифікували 2583 первинні пухлини в одну з 16 груп, кожна з яких має незалежні характеристики. 10 з цих груп мають клінічне значення і можуть допомогти лікарям поставити більш точний діагноз і вибрати ефективний курс лікування.

«Рак – це складне захворювання, яке потребує індивідуального підходу до діагностики та ефективного лікування, – зазначив Іво Гут, автор дослідження. – Секвенування всього генома дає повний огляд кількості мутацій в пухлині, що дозволяє лікарям класифікувати тип раку і отримати більш повну інформацію для діагностики та лікування пацієнтів».