18.09.2020

Разработаны индивидуальные 3D стенты, сохраняющие кровоток

Исследователи из CSIRO, Австралийского национального научного агентства, сделали возможным 3D-печать индивидуальных стентов –​ важнейших биомедицинских устройств, используемых для лечения узких или заблокированных артерий. Об этом пишет csiro.au.

Это новое слово в производстве саморасширяющихся нитиноловых стентов, использующихся для лечения заболеваний периферических артерий (ЗПА), от которых страдают миллионы человек во всем мире.

ЗПА – это состояние, при котором жировые отложения накапливаются и уменьшают кровоток в артериях вне сердца, чаще всего в ногах. Люди с ЗПА обычно испытывают боль при ходьбе, а в тяжелых случаях оно приводит к развитию гангрены.

Возможность 3D-печати стентов улучшит параметры размеров, сохранит необходимую анатомию и позволит использовать диаметры и формы в соответствии с индивидуальными требованиями пациента.

Стент изготавливается из нитинола – сложного сплава «с памятью» формы, который обладает сверхупругими свойствами.

Важным моментом в разработке был выбор правильных параметров 3D-печати для получения сверхтонкой сетчатой структуры, необходимой для эндоваскулярного стента, а также управление термообработкой, при которой готовый продукт мог расширяться по мере необходимости, оказавшись внутри тела.

Новые стенты дают возможность индивидуальной настройки под личные требования пациента, но в равной степени подходят для массового производства.

В настоящее время хирурги используют готовые стенты, и хотя они бывают разных форм и размеров, в целом существуют ограничения на диапазон их доступности. Новые саморасширяющиеся нитиноловые стенты с 3D-печатью обеспечивают не только лучшее вживление и соответствие кровеносным сосудам пациетна, но и приводят к ускоренному восстановлению.

Подробнее

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

Ученые выяснили молекулярные механизмы болезни Александера
Ученые из Университета Северной Каролины (США) использовали стволовые клетки и редактирование генов с помощью CRISPR/Cas9, чтобы выяснить молекулярные механизмы болезни Александера, редкого нейродеген ...
[ читать далее ]
Load next