Вчені знайшли спосіб зупинити ріст різних ракових клітин

Механізм зупинки росту ракової пухлини заснований на збільшенні активності білка фосфатази 2, або PP2A – одного з ферментів, який виробляє людський організм.

Команда вчених з Онкологічного центру імені Рогеля при Мічиганському університеті визначила ключовий механізм гальмування, який потенційно може зупинити неконтрольоване зростання різних типів ракових клітин.

У центрі дослідження був фермент PP2A, його виробляє людський організм і він здатен зупинити ріст пухлини, руйнуючи білки, які використовує рак для розмноження.

Науковому світу давно відомо, що сполуки, які отримали назву SMAPs – низькомолекулярні активатори PP2A, – здатні збільшувати активність PP2A, допомагаючи вбивати ракові клітини і зменшувати пухлини. Однак вченим не вистачало знань про взаємодію цього білка з іншими сполуками. Щоб вирішити цю проблему, команда використовувала спеціальний мікроскоп для створення тривимірної моделі молекули, яка в певних точках зв'язується з білком PP2A, що дозволяло їй зупиняти ріст пухлин.

«Тривимірні зображення створеної нами молекули DT-061, пов'язаної з PP2A, вперше дозволили нам точно побачити, як з'єднані різні частини білка і як вони стабілізовані сполукою», – сказав автор дослідження старший науковий співробітник Дерек Тейлор.

Оскільки PP2A інгібується і при інших захворюваннях, таких як серцева недостатність, нейродегенеративні захворювання і хвороба Альцгеймера, то Тейлор сподівається, що тепер, коли структура молекули DT-061 відома, її можна використовувати для розробки препаратів для лікування.

 

Читати далі

Мнение специалиста

Підпишіться на щотижневу розсилку наших новин

Також читають

ВИПАДКОВА СТАТТЯ

Аналіз крові може допомогти виявити рак яєчників на ранньому етапі: нове дослідження
Дослідження рівня CA125 в крові виявилося важливим інструментом ранньої діагностики раку яєчників. Цей аналіз може допомогти виявити й інші види раку. Такі дані були представлені на конференції щодо р ...
[ read more ]
Завантаження...
Load next
Facebook Twitter Telegram