Ученые нашли способ остановить рост различных раковых клеток

Механизм остановки роста раковой опухоли основан на увеличении активности белка фосфатазы 2, или PP2A – одного из ферментов, вырабатываемых человеческим организмом.

Команда ученых из Онкологического центра имени Рогеля при Мичиганском университете определила ключевой механизм торможения, который потенциально может остановить неконтролируемый рост различных типов раковых клеток. 

В центре исследования был фермент PP2A, вырабатываемый человеческим организмом, который способен остановить рост опухоли, разрушая белки, используемые раком для размножения. 

Научному миру давно известно, что соединения, получившие название SMAPs – низкомолекулярные активаторы PP2A, – способны увеличивать активность PP2A, помогая убивать раковые клетки и уменьшать опухоли. Однако ученым не хватало знаний о взаимодействие этого белка с другими соединениями. Чтобы решить эту проблему, команда использовала специальный микроскоп для создания трехмерной модели молекулы, которая в определенных точках связывается с белком PP2A, что позволяло ей останавливать рост опухолей.

«Трехмерные изображения созданной нами молекулы DT-061, связанной с PP2A, впервые позволило нам точно увидеть, как соединены различные части белка и как они стабилизированы соединением», – сказал автор исследования, старший научный сотрудник Дерек Тейлор.

Поскольку PP2A ингибируется и при других заболеваниях, таких как сердечная недостаточность, нейродегенеративные заболевания и болезнь Альцгеймера, то Тейлор надеется, что теперь, когда структура молекулы DT-061 известна, ее можно использовать для разработки препаратов для лечения.

 

Подробнее

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

Последние новости науки, которыми мы можем гордиться
Мы собрали последние научные новости, которые смогут вдохновить, ободрить и отвлечь на себя внимание в этот непростой период. 1. CRISPR был впервые использован для лечения генетической слепоты ...
[ читать далее ]
Load next