Создан тест, выявляющий риск развития рака за 10 лет до появления симптомов болезни

В рамках проекта «Раковый геном» исследователи из Великобритании установили, что мутации, которые провоцируют развитие раковых заболеваний, возникают в человеческом организме за десятки лет до появления первых симптомов и постановки диагноза. Такие выводы ученые сделали, проанализировав геномы более 2600 опухолей 38 различных типов рака и определив специфические генетические паттерны для каждого из них.

Исследователи из Европейского института биоинформатики EMBL (EMBL-EBI) и Института Фрэнсиса Крика опубликовали научный труд на сайте Европейского института биоинформатики. Группа научных экспертов, которая работала над проектом, объединила более 1300 ученых из 37 стран.

Наблюдения ученых показали, что рак возникает как часть жизненного процесса, при котором происходят изменения в геноме человека. В частности, клетки не могут поддерживать целостность генома после деления клетки, не совершая ошибок (мутаций). Этот процесс может быть ускорен различными генетическими предрасположениями и влиянием негативных факторов окружающей среды. В течение нашей жизни эти мутации накапливаются, что приводит к раку. По сути, развитие опухоли может охватывать всю жизнь человека, а провоцирующие рак мутации способны возникать за десятилетия до постановки диагноза.

Например, команда выяснила, что при наличии глиобластомы эти изменения можно наблюдать за десятилетия до идентификации опухоли в мозге.

Теперь ученые знают специфические генетические изменения для более 30 типов опухолей, а также время, когда такие нарушения могут возникнуть.

«Наши данные дают возможность своевременно обнаружить аберрантные клетки прежде, чем они станут злокачественными», – прокомментировали авторы результаты своей работы.

Идентификация этих генетических паттернов позволит разработать информативные диагностические тесты, которые будут заранее указывать на риски развития злокачественных новообразований.

В целом, указанный проект направлен на выявление и каталогизацию основных паттернов мутаций, которые приводят к множеству различных типов рака. Доступ к этому ресурсу имеет существенное значение для облегчения понимания механизма прогрессирования опухоли, а также открывает возможности для ранней диагностики и клинического вмешательства.