06.02.2020

Простой препарат спасет от лейкемии: получены новые результаты

Обычный и недорогой препарат может быть использован для противодействия резистентности к лечению у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), одной из наиболее распространенных форм рака крови. К такому заключению пришли ученые из Каролинского института (Швеция) после проведения ряда испытаний на клетках крови человека. 

Отчет опубликован в медицинском журнале EMBO Molecular Medicine. Теперь исследователи запускают клиническое испытание для проверки нового комбинированного лечения у пациентов.

Лейкемия – это группа рака крови, которая приводит к избыточному количеству лейкоцитов. Существуют как хронические формы лейкемии, которые прогрессируют медленно в течение многих лет, так и острые типы лейкозов, которые быстро развиваются. Среди больных ОМЛ уровень смертности высок, особенно среди пожилых пациентов. 

Одним из наиболее распространенных препаратов для лечения ОМЛ является цитарабин (аra-C), цитотоксический препарат, который препятствует репликации ДНК. Тем не менее, многие пациенты не отвечают на лечение, потому что их лейкозные клетки экспрессируют высокие уровни фермента SAMHD1, который расщепляет активный метаболит цитарабина, аra-CTP. У этих пациентов выживаемость значительно ниже, чем у больных с низким лейкозным уровнем SAMHD1. Таким образом, одна из многообещающих стратегий для улучшения лечения ОМЛ заключается в том, чтобы ингибировать действие этого фермента на цитарабин.

Определены три вещества

В этом исследовании ученые проверили влияние более чем 33 000 различных веществ на способность SAMHD1 расщеплять ara-CTP в лейкозных клетках, обработанных цитарабином. Эксперимент привел к идентификации трех различных веществ, так называемых ингибиторов рибонуклеотидредуктазы (RNRi), которые снижали способность SAMHD1 дезактивировать ara-CTP: гидроксимочевина, гемцитабин и триапин.

«Добавление любого из этих трех веществ значительно улучшило эффект от обработки цитарабином в образцах клеток с высоким уровнем SAMHD1, – сказал автор исследования Николас Херольд. – Так происходило с образцами ОМЛ и взрослых, и детей. У мышей с ОМЛ мы также увидели, что медиана выживаемости была значительно увеличена, когда цитарабин сочетался с ингибитором RNRi». 

Гидроксимочевина – это недорогой препарат, который используется для лечения заболеваний крови, таких как ОМЛ. Тем не менее, он не использовался систематически в сочетании с цитарабином. Гемцитабин является сильнодействующим препаратом, который используется для лечения различных видов рака, но он может быть токсичным при многократном приеме. Триапин является препаратом, который в настоящее время проходит клинические исследования для лечения рака. В исследованиях на животных комбинированная терапия не показала каких-либо избыточных побочных эффектов, помимо тех, которые уже были зафиксированы при лечении цитарабином.

Клиническое исследование продолжается

В настоящее время исследовательская группа продолжает клиническое исследование, в котором будет оцениваться эффект от сочетания стандартного лечения ОМЛ с гидроксимочевиной у недавно диагностированных пациентов. 

«Гидроксимочевина – это одобренный препарат, который уже используется для лечения ОМЛ, поэтому мы считаем, что он обладает огромным потенциалом. Если результаты наших исследований будут подтверждены в клинических испытаниях, лечение ОМЛ может быть значительно улучшено и в развивающихся странах с ограниченными ресурсами, поскольку гидроксимочевина не имеет патентов и стоит не дороже, чем ибупрофен», – говорит Николас Херольд.

Подробнее

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

Рождаются дети с врожденным иммунитетом к COVID-19
Исследование, опубликованное в Британском медицинском журнале, показало, что у некоторых детей, рожденных от матерей, инфицированных COVID-19, уже есть антитела для защиты от этой болезни. Доктор П ...
[ читать далее ]
Load next