07.03.2021

Евросоюз в кратчайшие сроки начал экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V"

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы (rolling review) российской вакцины от коронавируса "Спутник V". Экспертиза необходима для регистрации препарата в Евросоюзе.

Об этом сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Так, решение о начале процедуры приняли исходя из результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. В ходе экспертизы EMA  будет проводить оценку соответствия "Спутника V" стандартам Евросоюза по качеству, безопасности и эффективности.

"Партнерство по вакцине должно стоять выше политики, и сотрудничество с EMA является отличным примером, который подтверждает, что только объединение усилий способно победить пандемию. Одобрение EMA позволит обеспечить вакциной "Спутник V" 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года", - сказал генеральный директор РФПИ Кирилл Дмитриев.

В то же время Европейский регулятор рассчитывает, что оценка вакцины пройдет в более краткие срок, из-за работы, проделанной во время непрерывного обзора. При этом препарат оценят по всем обычным стандартам ЕС.

 Напомним, "Спутник V" уже зарегистрировали в Молдове. Также Словакия закупила вакцину "Спутник V" не дожидаясь разрешения Евросоюза.

Подписывайтесь на наш Telegram-канал, и страницу Facebook, чтобы первыми узнать о самых важных событиях!

Подробнее
telegram

Мнение специалиста

Подпишитесь на еженедельную рассылку наших новостей

Читают также

Случайная статья

Разработан тест для раннего определения рака яичников
Исследователи из Тель-Авивского университета сообщили о новом тесте на рак яичников, который по чувствительности превосходит предыдущие. Ученые надеются, что это поможет обследовать женщин, генетическ ...
[ читать далее ]
Загрузка...
Load next
Facebook Twitter Telegram